Когато преди 5 години Никола се роди ние бяхме най – щастливите! Всичко беше чудесно и правехме планове за живота пред нас…до навършването на шест месечната му възраст, когато му бе поставена опустошителната диагноза Спинална Мускулна Атрофия, пишат неговите родители в helpkarma.com. Очакванията бяха, той никога да не проходи. Но, това съвсем не беше най – лошото! Лекарите „дадоха“ на Никола не повече от две години живот и то при много ниско качество, с невъзможност дори за самостоятелен седеж, дишане и хранене…. Боже, та той бе едва на 6 месеца!!! Тогава светът се срина за нас. Времето спря и мечтите се погубиха… СМА – това са три букви, но това е съдба и тези три букви промениха животът ни, светът ни …. а дори и нас самите, завинаги!

Макар, че лекарите не ни дадоха надежди и мотив да се борим, ние повярвахме в нас и най-вече в НИКОЛА.

Заминахме в чужбина, където получихме точни насоки и Никола вече е на 5 годинки! Всеки ден ни радва с новите си умения, неговата усмивка и блясък в очите, който казват всичко и ни помагат да вървим напред! Макар, че все още не знае какво е да стъпи на крачета…. НИКОЛА знае да се смее, да прегръща и обича, знае да играе, знае буквичките, дори да брои и да пее. Всъщност , той може и да плува и много други неща, но.. със специлани съоръжения. Научи се с помощта на рехабилитатори и логопеди, които посещава ежедневно!

Със сигурност НИКОЛА има мечта. Тя е само и единственно една. Да играе с всички деца и да се разхожда в парка. Не иска много, не иска всичко – иска само това!

А ние няма да спрем да се борим за неговото лечение, каквото вече има в света, но не и в България и за това ще са ни нужни много средства, с които за жалост не разполагаме! И тази надежда, от която не се отказахме и за миг през всичките 5 години, че МЕЧТАТА НА НИКОЛА ще стане реалност! Молим всеки който може да ни подкрепи в тази битка!
Който иска да помогне, моля да влезе ТУК