Учени: 4% от населението боледуват тежко Ковид, заради отсъствие на генетична вариация
- By : Eкип на Вихрогон.бг
- Категория: Блиц Новини

Снимка pixabay
Хората с частично или пълно отсъствие на NKG2C рецептора са склонни да развиват тежък Сovid. Тази генетична вариация е открита особено при пациенти, заразени с коронавирус, които трябва да бъдат хоспитализирани.
До това заключение стигна екип от австрийски учени, който установява чрез изследване, че при пациентите с тежко протичане на COVID-19, изискващи хоспитализация, “представят специфична генетична вариация много по-често от хората с леко протичане” на заболяването.
По-конкретно – рецептор в имунната система липсва на около 4% от населението, обяснява вирусологът Елизабет Пухамер-Щьокъл в съобщение, публикувано този понеделник от Медицинския университет във Виена (UniMed), пише dariknews.bg.
Резултатите от изследването, проведено от eксперти от Центъра за вирусология UniMed в сътрудничество с лекари от болница Favoriten във Виена и ръководено от Пухамер-Щьокъл, са публикувани наскоро в списанието Genetics in Medicine.
“Отсъствието на рецептора е особено често при пациенти, които трябва да бъдат лекувани за COVID-19 в отделенията за интензивно лечение, независимо от възрастта или пола”, обяснява Пухамер-Щьокъл.
Отбелязва се, че взаимодействието между вируса SARS-CoV-2 и имунната система на човека значително влияе върху хода и тежестта на заболяването Сovid-19 при всеки пациент.
В този контекст “антивирусният имунен отговор от клетките на естествените убийци (NK) обикновено е важна стъпка за борба с вирусната репликация по време на началната фаза на инфекцията”, добавя тя.
Така наречените NK клетки (Natural Killer, на английски), естествени убийци или клетки убийци – важен лимфоцит на имунната система за защита на тялото – имат специфични активиращи рецептори на повърхността си, включително NKG2C рецептора, който комуникира с клетка, заразена чрез една от специфичните й структури, HLA-E.
Това взаимодействие води до унищожаване на клетки, заразени от вируса, но “на около 4% от населението естествено липсва активиращия рецептор NKG2C поради генетични вариации, а около 30% само частично притежават рецептора”, подчертават учените.
„Генетичните вариации в HLA-E на заразената клетка също са свързани с тежестта на заболяването, макар и в по-малка степен“, твърди Пухамер-Щьокъл.
Тези открития могат да отворят възможностите за нови формули за борба с пандемията, казва вирусологът. Преди всичко „тази част от имунния отговор може да бъде важна цел за (разработването) на лекарства, които биха могли да помогнат за предотвратяване на тежък Сovid-19“.

„Лъвицата “ Пекин обвини Алекс за поредната загуба в “Игри на волята”
Политолог: Пеевски се държи като министър-председател и държавен глава – Кралят Слънце
Васил Велев: Секторите „Сигурност“, „Отбрана“ и „Съдебна система“ не внасят осигуровки
Климатологът Симеон Матев: Сиромашкото лято тепърва ще дойде
Обстановката над страната тепърва ще се усложнява
Двамата каръци от ДАИ, поискали подкуп от екипа на Роби Уилямс са уволнени

Няма коментари