Кадър видео БНТ

Проблемът с транспортирането и съхранението на ваксините у нас е изцяло решен. „Още преди 10 дни България има готовността да приеме първоначалните доставки. Вече има поставени фризери в няколко от регионалните здравни инспекции, като предстои това да се случи във всичките 28. Това е гаранция, че България може да приеме и съхранява в съответствие с разрешението за употреба всички ваксини”. Това каза по БНТ Богдан Кирилов, изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).

Предвижда се да се издават сертификати на всички българи, които ще са ваксинират срещу COVID-19. Направената имунизация ще се вписва и в информационната система.

Не се знае дали ще има необходимост, но е предвидено издаването на сертификат, посочи той.

Първата ваксина на BioNTech/Pfizer, която се очаква да пристигне в България през януари, има стабилност от 2 до 8 градуса до пет дни, така че при създадената организация личните лекари ще могат да я прилагат спокойно. Не е необходимо в кабинетите им да има специални фризери. Хладилниците, които и сега се използват за останалите ваксини, са достатъчни за гарантиране на условията за съхранение, посочи директорът на агенцията.
Той обясни, че доставката на ваксините срещу COVID-19 е свързана с разрешаването им за употреба от ЕК. В процедурата първо е включена оценка на наличната документация от Европейската агенция по лекарствата, като за първата ваксина на BioNTech/Pfizer становището на Европейската агенция се очаква на 29 декември. След това националните агенции ще имат два дни, за да одобрят продуктовата информация – това е кратката характеристика и листовката за пациента. След това в рамките на един или два дни се очаква ЕК да даде разрешение за употреба на съответната ваксина.

Това прави възможно първата доставка на ваксини у нас да е в началото на януари, потвърди той. „Реално няколко дни след реализирането на първата доставка, при така създадената организация, е възможно да се стартира ваксинацията”, добави Кирилов.

На първия етап от договарянето ЕК осигурява 1,3 милиарда дози ваксини, като има опция за до 2 милиарда дози. Това е ако всички шест, договорени от ЕК ваксини, получат одобрение за употреба.

За да се използват в ЕС руската и китайската ваксини, трябва да минат през одобрението на Европейската агенция по лекарствата, поясни Богдан Кирилов. Изискване е държавите членки да не стартират самостоятелно национални процедури, уточни той.

Що се отнася до медикамент за лечение на COVID-19, Кирилов обясни, че единственото, което засега има разрешение за употреба в ЕС, е Ремдесивир. В момента текат множество клинични изпитвания за други медикаменти, така че до месеци може да се очакват и други разрешения за употреба.