Снимка pixabay
Проведено е проучване, което категорично доказва, че пациентите с респираторни вирусни инфекции, приемащи новият иновативен продукт, създаден от български учени, статистически боледуват по-кратко и по-леко. Още на 3-ия ден се наблюдават близо 2 пъти повече клинично излекувани възрастни пациенти и 4 пъти по-малко пациенти, които имат нужда от лекарства за намаляване на температурата, спрямо пациенти приемащи плацебо. Резултатите се потвърждават във всички възрастови групи, включително и деца, пише Дунав мост.
„Респираторните заболявания заемат важна тема в обществото, особено през последната година. Преобладаващата част от тях са причинени от вируси. В медицината разполагаме с малко на брой директни противовирусни средства, при това основно за грипен вирус. Затова предприехме това мащабно клинично наблюдение, за да докажем ефективността на една нова концепция, която съдържа биоактивни вещества от различен клас. Щастливи сме с постигнатите резултати, които са убедителни и категорични за действието на терапевтичния продукт“ – споделя доц. д-р Ирен Цочева, завеждащ отделение по педиатрия на УМБАЛСМ „Н. И. Пирогов“.
Клиничното проучване е най-голямото като мащаб, реализирано до момента в България при пациенти с грип и остри респираторни инфекции, проследяващо над 1500 пациенти, разделени в три отделни възрастови групи: деца 5 – 12 г., деца 13 – 18 г. и възрастни 1 8- 60 г. Проведено е в периода януари – март 2020 г., в условия на реална амбулаторна практика в 170 изследователски центъра. Ръководено е от мултидисциплинарен екип от водещи български изследователи и специалисти в областта на вирусологията, имунологията, пулмологията и педиатрията. Проучването отговаря на най-високи стандарти за научна достоверност – мултицентрово, двойно-сляпо, плацебо контролирано, рандомизирано.
„Горди сме с факта, че мултидисциплинарен екип от български лекари и специалисти, проведе това изследване според най високите световни научни стандарти и модели, и доказа ефикасността на български продукт, който не е лекарствено средство и има отличен профил на безопасност за пациентите“ – заявява от своя страна друг от главните изследователи в екипа, проф. Андрей Чорбанов, ръководител на департамент „Имунология“ в Институт по микробиология към БАН.
Главни изследователи, участвали в проучването са: проф. д-р Андрей Чорбанов, ръководител на департамент „Имунология“ в Институт по микробиология към БАН; доц. д-р Рада Маркова, медицински управител и главен лекар на МЦ „Първа Детска Консултативна клиника“ – София; доц. д-р Ирен Цочева, завеждащ отделение по педиатрия на УМБАЛСМ „Н. И. Пирогов“; проф. Златко Кълвачев, ръководител на лаборатория по вирусология на МБАЛ „Надежда“ – София; проф. д-р Пенка Переновска, началник клиника по детски болести към УМБАЛ „Александровска” – София; доц. Атанас Мангъров, завеждащ детско отделение към Инфекциозна болница в София; доц. д-р Любомира Николаева-Гломб, завеждащ отделение “Вирусология” в Националния център по заразни и паразитни болести; полк. доц. д-р Георги Попов, началник катедра “Инфекциозни болести” във Военномедицинкса Академия.
Резултати от проучването:
Пациентите с ОРВИ от трите възрастови групи, приемащи лекарството, боледуват по-кратко и по-леко, спрямо пациенти приемащи плацебо;
Резултатите на 3-ти ден показват близо 2 пъти повече клинично здрави хора в групата 18 – 60 г., както и 1 ½ пъти повече клинично здрави хора в групата 5 – 12 г., спрямо тези, приемащи плацебо;
Близо 2 пъти повече пациенти са с трайно понижена температура;
4 пъти по-малко пациенти имат нужда от лекарства за понижаване на температурата;
Не се наблюдават нежелани реакции спрямо плацебо групата.
